国立衛生研究所（National Institutes of Health：NIH）は2017年8月8日、臨床診療におけるゲノム解読の利用促進を目的とした研究に対し、総額1,890万ドルを助成することを明らかにした。
本助成は、ゲノム医療の有効性が全ての個人・グループに適用され、学術医療センターだけでなく一般の医療ケアに活用される状況を確保するために、革新的アプローチ及びベストプラクティスの開発を支援することになる。
今回選出された助成受給機関は、「臨床ゲノム解読予備研究コンソーシアム（Clinical Sequencing Exploratory Research（CSER）Consortium）」を基盤とする「臨床ゲノム解読証拠創出研究コンソーシアム（Clinical Sequencing Evidence－Generating Research（CSER2）Consortium）」の一環として、NIH傘下の国立ヒトゲノム研究所（National Human Genome Research Institute：NHGRI）及び国立がん研究所（National Cancer Institute：NCI）から資金が拠出される。
これらの機関が取り組む研究は、ゲノム解読を医療実践に統合するために必要な手段を開発し、ゲノムの異形の発見・解明を向上させ、医療ケアアウトカムにゲノム解読が与えるインパクトに関する調査を行うことになる。今回の「CSER2」助成は、臨床機関6組織と調整センター1組織に支給されるが、選出された臨床機関は、
- ノースカロライナ大学チャペルヒル校（The University of North Carolina at Chapel Hill）
- ハドソンアルファ・バイオ技術研究所（HudsonAlpha Institute for Biotechnology、アラバマ州）
- カイザーパーマネンテ衛生研究センター（Kaiser Permanente Center for Health Research、オレゴン州）
- マウントサイナイ・アイカーン医科大学（Icahn School of Medicine at Mount Sinai、ニューヨーク州）
- カリフォルニア大学サンフランシスコ校（University of California, San Francisco）
- ベイラー医科大学（Baylor College of Medicine、テキサス州）
の6組織で、調整センターにはワシントン大学シアトル校（University of Washington, Seattle）が選出された。
National Institutes of Health：NIH accelerates the use of genomics in clinical care
